Descripción
Forma farmacéutica y formulación: Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Vehículo cs.
Propiedades farmacodinámicas: La neurotoxina de Clostridium botulinum tipo A bloquea el transporte colinérgico en la unión neuromuscular, evitando la liberación de acetilcolina. Las terminaciones nerviosas de la unión neuromuscular dejan de responder a los impulsos nerviosos y se evita la secreción del neurotransmisor (denervación química).
Contraindicaciones: XEOMEEN® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación o cuando existen trastornos generalizados de la actividad muscular (por ejemplo, miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton). Presencia de infección en el sitio de inyección propuesto.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: No hay datos adecuados acerca del uso de XEOMEEN® en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. En consecuencia, XEOMEEN® sólo debe usarse en casos donde sea claramente necesario durante el embarazo y si el beneficio potencial justifica el riesgo. Lactancia: No hay información disponible sobre si XEOMEEN® se excreta a través de la leche materna humana. Por tal motivo, no se recomienda el uso de XEOMEEN® en mujeres durante el periodo de lactancia.
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